Achieve Lifesciences heeft onthuld dat de fase 2b-studie die gepland is voor het vierde kwartaal, de dosering van 1,5 mg en 3 mg cytisine zal evalueren bij een afnemende titratiedosis over een periode van 25 dagen. Bovendien is het bedrijf van plan om driemaal daags een dosis van 1,5 mg en 3 mg cytisine te evalueren. Het primaire eindpunt van de studie is de vermindering van het sigarettenverbruik tijdens de behandelingsperiode. Momenteel is cytisine goedgekeurd in Centraal- en Oost-Europa met een afnemende titratiedosis gedurende een periode van 25 dagen.
Volgens Rick Stewart, voorzitter en CEO van Achieve, “Het succesvolle resultaat van onze besprekingen met de FDA heeft ons duidelijkheid en richting gegeven om ons Fase 3 klinische ontwikkelingsprogramma en onze inspanningen om de beschikbaarheid van Cytisine uit te breiden beter te informeren. Roken is verantwoordelijk voor de dood van bijna een half miljoen Amerikanen per jaar en nieuwe behandelingsopties zijn hard nodig om diegenen te helpen die vechten tegen nicotineverslaving. “
Op 26 juni registreerde ACHV-aandelen een stijging van ~ 34,2% als resultaat van positieve onderzoeksgegevens van het geneesmiddelmetabolisme, geneesmiddel-geneesmiddelinteractie en transporteronderzoeken van cytisine. Lees voor meer informatie Bereik Life Sciences Stock Rose, positieve gegevens over Cytisine.
Bekijk alle gegevens die we aan onze offertepagina’s hebben toegevoegd. Nu kunt u een momentopname van de waardering, schattingen van inkomsten en opbrengsten, historische gegevens en dividendinformatie krijgen. Kijk eens!