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Vous trouvez que vos mains tremblent en le tenant? Eh bien, cette condition, vécue par beaucoup, en particulier la population âgée, ne met pas la vie en danger. Mais des tremblements ou des tremblements incontrôlables peuvent être débilitants à coup sûr dans les cas extrêmes. Le tremblement est une oscillation involontaire des muscles provoquée par la contraction. Bien que cela puisse affecter votre visage, vos bras, votre tronc, vos jambes et votre voix, les mains sont les endroits les plus courants pour un tremblement. Il peut être occasionnel ou temporaire et peut être classé en deux types: tremblement de repos et tremblement d’action. Le premier se produit lorsque les muscles sont dans une position détendue et le second se produit lorsque vos muscles sont dans un mouvement volontaire comme écrire, soulever quelque chose, etc. Alors que plusieurs facteurs de style de vie comme l’insomnie, le tabagisme, l’anxiété et une consommation élevée de caféine peuvent augmenter le risque de un épisode de tremblement, certaines maladies peuvent également augmenter vos chances de développer cette condition. Lire aussi – Traitement de la maladie de Parkinson chez la femme: la cytisine, un médicament pour arrêter de fumer, peut traiter la maladie

Glande thyroïde hyperactive

Lire aussi – Le manque d’acide gras dans les tissus peut déclencher la sclérose en plaques. Voici comment

Lorsque votre glande thyroïde, située juste au-dessus de votre clavicule, devient hyperactive (hyperthyroïdie), tous les processus de votre corps prennent une vitesse anormale. Vous allez probablement en faire l’expérience entre vos mains lorsque vous les étirez. Cependant, cela peut également affecter vos jambes, votre mâchoire, vos lèvres, votre tête et votre tronc. Vous pouvez subir ce tremblement avec une fréquence de 10 fois par seconde. Connu sous le nom de tremblement physiologique, il peut également être déclenché par de faibles taux de sucre dans le sang, certaines drogues, ou le retrait d’une sorte de dépendance. Pour traiter un tremblement physiologique, votre médecin doit d’abord identifier la cause sous-jacente, puis prendre les mesures nécessaires. Il peut prescrire des bêta-bloquants qui réduisent la fréquence des tremblements. Cela fonctionne en bloquant l’effet de l’hormone adrénaline. Les bêta-bloquants sont également utilisés pour traiter des conditions telles que l’hypertension artérielle et les palpitations cardiaques. Lire aussi – Journée mondiale du cerveau 2020: tout savoir sur la maladie de Parkinson à début précoce

Histoire de famille

Les antécédents familiaux (dus à une mutation génétique) pourraient être une autre cause derrière vos épisodes de tremblement. Dans la fraternité médicale, il est connu sous le nom de tremblement essentiel, l’un des troubles du mouvement les plus courants. Survenant principalement chez les personnes âgées, il est estimé qu’il affecte environ 4 à 39 personnes pour 1000 personnes dans le monde, selon une étude publiée dans la revue. Troubles du mouvement. Il est généralement proéminent d’un côté du corps et s’aggrave avec le mouvement. Affectant votre tête, le tremblement essentiel sera caractérisé par un mouvement oui-oui ou non-non de la tête. Des facteurs comme le stress, la consommation de caféine, la fatigue ou une température extrême peuvent aggraver cette condition. Pour diagnostiquer les tremblements essentiels, les médecins essaient d’abord d’en exclure d’autres par des examens neurologiques (vérification de la force musculaire, de la posture et des réflexes tendineux), des tests de laboratoire (excluant les maladies thyroïdiennes, les effets secondaires des médicaments, etc.) et des tests de performance (y compris l’écriture , buvant dans un verre). Ensuite, ils examinent votre histoire familiale. Il existe divers médicaments et options chirurgicales comme stimulation cérébrale profonde pour vous aider à gérer les symptômes de la maladie. Des ultrasons focalisés de haute intensité peuvent également aider. La cause du tremblement essentiel étant génétique, elle ne peut être évitée.

La maladie de Parkinson

C’est un trouble neurologique progressif qui survient en raison d’une carence en dopamine, un produit chimique du cerveau et affecte votre mouvement. Il provoque des tremblements principalement dans les membres, les mains ou les doigts. Elle se caractérise par une démarche instable, des mouvements lents, des tremblements des mains, des bras, des jambes, de la mâchoire ou de la tête et une raideur des membres et du tronc, des troubles de l’élocution, des problèmes de déglutition, des troubles du sommeil. La maladie de Parkinson affecte principalement les personnes de la génération plus âgée et le facteur de risque est accru par l’exposition à certaines toxines environnementales. Pour diagnostiquer la maladie de Parkinson, les médecins recommandent certains tests sanguins qui excluent d’autres possibilités. Ensuite, ils effectuent des tests d’imagerie comme l’IRM, la tomodensitométrie, l’échographie cérébrale, la TEP ou la tomographie DAT (pour vérifier le niveau de dopamine dans le cerveau). En ce qui concerne son traitement, les médecins prescrivent certains médicaments pour augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau. Si les médicaments ne soulagent pas suffisamment les symptômes, une option chirurgicale, connue sous le nom de stimulation cérébrale profonde, est effectuée. De plus, l’exercice régulier (pour augmenter la force musculaire), la physiothérapie et l’orthophonie sont également recommandés pour améliorer la qualité de vie. Une personne atteinte de cette maladie reçoit généralement des aliments riches en fibres et une quantité adéquate de liquide pour prévenir la constipation (un symptôme courant de la maladie).

Sclérose en plaques

Sclérose en plaques (MS) provoque un type de tremblement connu sous le nom de tremblement intentionnel. La SEP est un trouble du système nerveux central dans lequel les cellules immunitaires de votre corps attaquent le revêtement protecteur d’une fibre nerveuse appelée myéline et cause des problèmes de communication entre votre cerveau et le reste du corps. Sa gravité dépend de l’ampleur des lésions nerveuses. La SEP se caractérise par un engourdissement dans un ou les deux membres, une sensation de choc électrique en particulier lors de la flexion du cou, des problèmes de vision, de la fatigue, des étourdissements ou des troubles de l’élocution. Elle est considérée comme une maladie auto-immune et les médecins n’ont pas encore été en mesure d’en identifier la cause. Divers facteurs, notamment l’âge (affecte généralement les personnes âgées de 16 à 55 ans), le sexe (les femmes sont plus sujettes que les hommes), les antécédents familiaux, la race, la carence en vitamine D et le tabagisme peuvent augmenter votre risque de développer cette maladie. Le diagnostic de cette condition peut nécessiter diverses méthodes: examens neurologiques, imagerie, analyse du liquide céphalo-rachidien, mesure des activités électriques du cerveau. Bien qu’il n’existe aucun remède contre cette maladie, certains médicaments peuvent aider à soulager les symptômes. De plus, la physiothérapie, la rééducation cognitive, l’orthophonie, les échanges plasmatiques, les suppléments de vitamine D et l’oxygénothérapie hyperbare peuvent améliorer la vie des patients atteints de SEP. Le yoga peut également être une bonne option. Cependant, vous devez consulter votre médecin avant de commencer vos cours de yoga.

Maladie de Wilson

C’est une maladie héréditaire qui survient en raison d’un dépôt de cuivre dans le foie. Caractérisé par la fatigue, les problèmes d’élocution, la raideur musculaire, la décoloration des yeux et le jaunissement de la peau, il provoque des tremblements chez les patients. Votre corps absorbe le cuivre des aliments que vous mangez et l’excès est excrété. Cependant, en cas de Maladie de Wilson, l’excès de cuivre n’est pas évacué et est stocké dans le foie, le cerveau, les yeux et d’autres organes. Cela peut éventuellement mettre la vie en danger. Cependant, si elle est diagnostiquée tôt, cette condition peut être traitée. Des analyses de sang et d’urine, ainsi que des examens de la vue, une biopsie et des tests génétiques peuvent aider à diagnostiquer la maladie de Wilson. La ligne générale de traitement comprend des médicaments pour prévenir l’accumulation de cuivre. Dans les cas graves, lorsque le foie est détruit, une greffe du foie peut être nécessaire. Votre médecin peut vous conseiller de limiter la consommation d’aliments contenant du carbone, tels que les champignons, les noix, les chocolats, etc.

Publié le 26 avril 2019 à 13h58


Source: https://www.thehealthsite.com/diseases-conditions/tremour-troubles-5-reasons-behind-your-shaky-hands-663462/