Synthèse, propriétés et structure spatiale de 4-[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl]cytisine

Cet article a étudié la synthèse d’un nouveau dérivé de l’alcaloïde connu cytisine contenu dans les graines de plantes Cytisus laburnum L. et Thermopsis lanceolata R.Br., toutes deux de la famille des Lugiminosae. Le nouveau composé a été obtenu à partir de deux composés biologiquement actifs, tels que l’isoxazole et la cytisine. Il a été démontré que la réaction a conduit à la méthode en une seule étape dans des conditions très douces pour obtenir 4-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl]cytisine. Cette classe de composés est prometteuse pour l’obtention de nouveaux composés biologiquement actifs. Cet article a examiné, en détail, une structure utilisant le ¹Main ¹³Spectroscopie RMN C et RMN bidimensionnelle de COSY (¹H-¹H), CQHM (¹H-¹³C) et HMBC (¹H-¹³C). En conséquence, les couplages spin-spin homo- et hétéronucléaires devraient être établis. L’analyse par diffraction des rayons X a déterminé la structure spatiale d’un nouveau dérivé basé sur l’alcaloïde cytisine. Ainsi, son activité hémorhéologique a été étudiée.