Les médicaments prescrits aux patients BP pourraient traiter la maladie de Parkinson

Une étude sur des animaux a révélé qu’un médicament appelé félodipine prescrit pour l’hypertension artérielle pourrait traiter des affections telles que Parkinson`s, Huntington`s et les formes de démence. Une caractéristique commune de ces maladies – collectivement connues sous le nom de maladies neurodégénératives– est l’accumulation de protéines mal repliées. Lire aussi – L’hypertension artérielle est-elle la raison pour laquelle vous souffrez de maux de tête?

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Ces protéines, telles que la huntingtine dans la maladie de Huntington et la tau dans certaines démences, forment des «agrégats» qui peuvent causer des dommages irréversibles aux cellules nerveuses du cerveau. Chez les individus en bonne santé, le corps utilise un mécanisme pour empêcher l’accumulation de ces matières toxiques. Ce mécanisme est connu sous le nom d’autophagie, ou «auto-alimentation», et consiste à décomposer les matériaux. Lire aussi – L’hypertension artérielle peut entraîner un rythme cardiaque anormal: étude

Cependant, dans les maladies neurodégénératives, ce mécanisme est altéré et incapable d’éliminer les protéines qui s’accumulent dans le cerveau. Des études épidémiologiques ont déjà fait allusion à un lien possible entre le médicament et un risque réduit de maladie de Parkinson, mais maintenant les chercheurs ont montré qu’il pourrait être capable d’induire une autophagie dans plusieurs conditions neurodégénératives.

L’étude a été publiée dans Nature Communications. Une équipe dirigée par David Rubinsztein a utilisé des souris qui avaient été génétiquement modifiées pour exprimer des mutations qui causent la maladie de Huntington ou une forme de maladie de Parkinson, et des poissons zèbres qui modélisent une forme de démence. protéines nocives chez les souris avec les mutations de la maladie de Huntington et de Parkinson et dans le modèle de démence du poisson zèbre.

Les animaux traités ont également montré moins de signes de maladies. »C’est la première fois que nous avons connaissance d’une étude qui a montré qu’un médicament approuvé peut ralentir l’accumulation de protéines nocives dans le cerveau des souris en utilisant des doses visant à imiter les concentrations du médicament vu chez l’homme », a déclaré Rubinsztein.« En conséquence, le médicament a été capable de ralentir la progression de ces conditions potentiellement dévastatrices et nous pensons donc qu’il devrait être testé chez les patients. Nous devons être prudents, mais je voudrais dire que nous pouvons être prudemment optimistes », a ajouté Rubinsztein.

Publié le 22 avril 2019 à 11 h 23