Abstrait
La cytisine est un alcaloïde de la quinolizidine, dont on a signalé qu’il faisait partie des principaux composants bioactifs de Sophora alopecuraides L. Il a été précédemment démontré que les alcaloïdes de la quinolizidine inhibaient la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales. Cependant, peu d’études ont étudié les effets de la cytisine sur les cellules cancéreuses. La présente étude a été menée pour étudier plus en détail les mécanismes moléculaires sous-tendant l’apoptose induite par la cytisine des cellules de carcinome hépatocellulaire humain HepG2. Les résultats d’un test MTT ont démontré que la cytisine inhibait la croissance des cellules HepG2 de manière dose-dépendante. De plus, l’induction de l’apoptose a été détectée, comme déterminé par l’observation morphologique et la cytométrie en flux. Tel que déterminé par microscopie à fluorescence, des altérations morphologiques apoptotiques ont été détectées après l’administration de cytisine. Les analyses cytométriques en flux ont démontré que la cytisine induisait une cytotoxicité par des mécanismes de type apoptose dans les cellules HepG2. En outre, une analyse Western blot a été réalisée pour étudier la libération du cytochrome c (Cyt-c) et l’activation de la cascade caspase, et les résultats ont indiqué que le traitement des cellules HepG2 avec la cytisine induisait l’apoptose caspase-dépendante via la libération de Cyt-c à partir de les mitochondries, la régulation à la hausse de la caspase-3 et la régulation à la baisse de la pro-caspase-3. Ces résultats indiquent que la cytisine peut induire l’apoptose des cellules HepG2 par la voie mitochondriale.