La cytisine exerce des effets anti-tumoraux sur les cellules cancéreuses du poumon en modulant les voies de signalisation médiées par les espèces réactives de l’oxygène

La cytisine est un produit naturel isolé à partir de plantes et fait partie de la famille des alcaloïdes des quinolizidines. Cette étude vise à étudier l’effet de la cytisine dans le cancer du poumon humain. La viabilité cellulaire a été déterminée en utilisant le test CCK-8, et les résultats ont montré que la cytisine inhibait la croissance des lignées cellulaires du cancer du poumon. Les effets apoptotiques ont été évalués en utilisant la cytométrie de flux, et les résultats ont montré que la cytisine induisait l’apoptose mitochondriale dépendante par la perte du potentiel de membrane mitochondriale; expression accrue de BAD, caspase-3 clivée et PARP clivée; et une diminution des niveaux d’expression de Bcl-2, pro-caspase-3 et pro-PARP. De plus, la cytisine a provoqué un arrêt du cycle cellulaire en phase G2 / M associé à l’inhibition de la voie de signalisation AKT. Au cours de l’apoptose, la cytisine a augmenté les niveaux de phosphorylation de JNK, p38 et I-κB, et a diminué les niveaux de phosphorylation de ERK, STAT3 et NF-κB. En outre, le traitement à la cytisine a conduit à la génération de ROS et le NAC a atténué l’apoptose induite par la cytisine. In vivo, l’administration de cytisine a inhibé de manière significative la tumorigenèse de la xénogreffe des cellules cancéreuses du poumon. En conclusion, la cytisine joue un rôle essentiel dans la suppression de la carcinogenèse des cellules cancéreuses du poumon par l’arrêt du cycle cellulaire et l’induction de l’apoptose médiée par les mitochondries, ce qui suggère qu’elle pourrait être un candidat prometteur pour le traitement du cancer du poumon humain.