¿Le tiemblan las manos mientras sostiene t? Bueno, esta condición, que experimentan muchos, especialmente la población de mayor edad, no pone en peligro la vida. Pero los temblores o sacudidas incontrolables pueden ser debilitantes con seguridad en casos extremos. El temblor es una oscilación involuntaria de los músculos causada por la contracción. Aunque puede afectar su cara, brazos, tronco, piernas y voz, las manos son los lugares más comunes para un temblor. Puede ser ocasional o temporal y se puede clasificar en dos tipos: temblor de reposo y temblor de acción. Lo primero ocurre cuando los músculos están en una posición relajada y lo segundo ocurre cuando sus músculos están en algún movimiento voluntario como escribir, levantar algo, etc. Mientras que varios factores del estilo de vida como el insomnio, el tabaquismo, la ansiedad y la ingesta alta de cafeína pueden aumentar el riesgo de un episodio de temblor, existen ciertas enfermedades que también pueden aumentar sus probabilidades de desarrollar esta afección.
Glándula tiroides hiperactiva
Cuando su glándula tiroides, situada justo encima de la clavícula, se vuelve hiperactiva (hipertiroidismo), todos los procesos de su cuerpo adquieren una velocidad anormal. Es probable que lo experimente en sus manos cuando las estire. Sin embargo, también puede afectar las piernas, la mandíbula, los labios, la cabeza y el tronco. Puede pasar por este temblor con una frecuencia de 10 veces por segundo. Conocido como temblor fisiológico, también puede desencadenarse por una baja niveles de azúcar en sangre, algunas drogas, o abstinencia de algún tipo de adicción. Para tratar un temblor fisiológico, su médico debe identificar primero la causa subyacente y luego tomar las medidas necesarias. Puede recetarle betabloqueantes que reducen la frecuencia del temblor. Actúa bloqueando el efecto de la hormona adrenalina. Los betabloqueantes también se usan para tratar afecciones como presión arterial alta y palpitaciones cardíacas.
Historia familiar
Los antecedentes familiares (debido a una mutación genética) podrían ser otra causa detrás de sus episodios de temblores. En la fraternidad médica, se conoce como temblor esencial, uno de los trastornos del movimiento más comunes. Ocurre principalmente en personas mayores, se estima que afecta a alrededor de 4 a 39 personas por cada 1000 personas en todo el mundo, dice un estudio publicado en la revista. Trastornos del movimiento. Generalmente es prominente en un lado del cuerpo y empeora con el movimiento. Al afectar su cabeza, el temblor esencial se caracterizará por un movimiento de la cabeza de sí-sí o no-no. Factores como el estrés, la ingesta de cafeína, la fatiga o la temperatura extrema pueden agravar esta condición. Para diagnosticar el temblor esencial, los médicos primero intentan descartar otros a través de exámenes neurológicos (verificando la fuerza muscular, la postura y los reflejos tendinosos), pruebas de laboratorio (descartando enfermedades de la tiroides, efectos secundarios de los medicamentos, etc.) y pruebas de rendimiento (que incluyen escritura , bebiendo de un vaso). Luego, revisan su historia familiar. Existen varios medicamentos y opciones quirúrgicas como estimulación cerebral profunda para ayudarlo a controlar los síntomas de la afección. El ultrasonido enfocado de alta intensidad también puede ayudar. Como la causa del temblor esencial es genética, no se puede prevenir.
Enfermedad de Parkinson
Es un trastorno neurológico progresivo que se produce debido a la deficiencia de dopamina, una sustancia química del cerebro y afecta su movimiento. Causa temblores principalmente en extremidades, manos o dedos. Se caracteriza por marcha inestable, cámara lenta, temblor en manos, brazos, piernas, mandíbula o cabeza y rigidez de las extremidades y el tronco, dificultad para hablar, dificultad para tragar, trastornos del sueño. Enfermedad de Parkinson Afecta principalmente a personas de la generación anterior y el factor de riesgo aumenta con la exposición a ciertas toxinas ambientales. Para diagnosticar la enfermedad de Parkinson, los médicos recomiendan ciertos análisis de sangre que descartan otras posibilidades. Luego, realizan pruebas de imágenes como resonancia magnética, tomografía computarizada, ultrasonido cerebral, tomografía por emisión de positrones o escaneo DAT (para verificar el nivel de dopamina en el cerebro). En cuanto a su tratamiento, los médicos prescriben algunos medicamentos para elevar los niveles de dopamina en el cerebro. Si los medicamentos no alivian suficientemente los síntomas, se realiza una opción quirúrgica, conocida como estimulación cerebral profunda. Además, también se recomienda el ejercicio regular (para aumentar la fuerza muscular), la fisioterapia y la logopedia para mejorar la calidad de vida. Una persona con esta afección generalmente recibe alimentos con alto contenido de fibra y una cantidad adecuada de líquido para prevenir el estreñimiento (un síntoma común de la enfermedad).
Esclerosis múltiple
Esclerosis múltiple (EM) provoca un tipo de temblor conocido como temblor de intención. La EM es un trastorno del sistema nervioso central en el que las propias células inmunitarias de su cuerpo atacan la cubierta protectora de una fibra nerviosa conocida como mielina y causa problemas en la comunicación entre su cerebro y el resto del cuerpo. Su gravedad depende de cuánto daño a los nervios se haya producido. La EM se caracteriza por entumecimiento en una o ambas extremidades, sensación de descarga eléctrica, especialmente al doblar el cuello, problemas de visión, fatiga, mareos o dificultad para hablar. Se considera una enfermedad autoinmune y los médicos aún no han podido identificar la causa. Varios factores, como la edad (generalmente afecta a personas de entre 16 y 55 años), el sexo (las mujeres son más propensas que los hombres), los antecedentes familiares, la raza, la deficiencia de vitamina D y el tabaquismo pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta afección. El diagnóstico de esta afección puede necesitar varios métodos: exámenes neurológicos, exploraciones por imágenes, análisis del líquido cefalorraquídeo, medición de las actividades eléctricas del cerebro. Aunque no existe cura para esta enfermedad, ciertos medicamentos pueden ayudar a aliviar los síntomas. Además, la fisioterapia, la rehabilitación cognitiva, la terapia del habla, el intercambio de plasma, los suplementos de vitamina D y la oxigenoterapia hiperbárica pueden mejorar la vida de los pacientes con EM. El yoga también puede ser una buena opción. Sin embargo, debe consultar a su médico antes de comenzar sus clases de yoga.
Enfermedad de Wilson
Es una enfermedad hereditaria que se produce debido a la deposición de cobre en el hígado. Caracterizado por fatiga, problemas del habla, rigidez muscular, decoloración de los ojos y coloración amarillenta de la piel, causa temblores en los pacientes. Su cuerpo absorbe el cobre de los alimentos que ingiere y la cantidad en exceso se excreta. Sin embargo, en caso de Enfermedad de Wilson, el exceso de cobre no se elimina y se almacena en el hígado, el cerebro, los ojos y otros órganos. Esto eventualmente puede convertirse en una amenaza para la vida. Sin embargo, si se diagnostica a tiempo, esta afección puede tratarse. Los análisis de sangre y orina, junto con exámenes oculares, biopsias y pruebas genéticas pueden ayudar a diagnosticar la enfermedad de Wilson. La línea general de tratamiento incluye medicamentos para prevenir la acumulación de cobre. En casos graves, en los que se destruye el hígado, es posible que se requiera un trasplante de hígado. Su médico puede aconsejarle que limite el consumo de alimentos que contengan carbono, como setas, frutos secos, bombones, etc.
Publicado: 26 de abril de 2019 1:58 pm