Abstracto
La citisina, un compuesto bioactivo natural que se aísla principalmente de plantas de la familia Leguminosae (especialmente las semillas de Laburnum anagyroides), se comercializa en Europa central y oriental como ayuda en el tratamiento clínico del abandono del hábito de fumar durante más de 50 años. Sus principales objetivos son los receptores de acetilcolina nicotínicos neuronales (nAChR), y los estudios preclínicos han demostrado que sus interacciones con varios subtipos de nAChR ubicados en diferentes áreas del sistema nervioso central y periférico son neuroprotectoras, tienen una amplia gama de efectos biológicos sobre la nicotina y la adicción al alcohol, regulan el estado de ánimo, la ingesta de alimentos y la actividad motora, e influyen en los sistemas autonómico y cardiovascular. Su conformación relativamente rígida lo convierte en una plantilla atractiva para la investigación de nuevos derivados. Estudios recientes de citisina estructuralmente modificada han conducido al desarrollo de nuevos compuestos y para algunos de ellos las actividades biológicas están mediadas por dianas aún no identificadas distintas de los nAChR, cuyos mecanismos de acción aún se están investigando. El objetivo de esta revisión es describir y discutir: 1) los resultados preclínicos más recientes obtenidos con citisina en el campo de las enfermedades neurológicas y no neurológicas; 2) los efectos y posibles mecanismos de acción de los derivados de citisina más recientes; y 3) las principales áreas que requieren mayor investigación.
Palabras clave:
Citisina; Derivados de citisina; Receptores de acetilcolina nicotínicos neuronales; Recompensa; Dejar de fumar; Vareniclina.