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Las semillas de las acacias Golden Rain como estas en Gales proporcionan el ingrediente activo de una pastilla para ayudar a las personas a dejar de fumar.


Tom Patterson/Flickr

Durante décadas, los fumadores detrás del telón de acero contaban con una ayuda especial a la hora de dejar de fumar. Una píldora derivada de las semillas del árbol de acacia Golden Rain ayudó a disminuir los antojos de nicotina.

Una compañía farmacéutica búlgara ha vendido el medicamento en Europa del Este bajo la marca Tabex desde la década de 1960. En Polonia, donde sigue siendo popular, un ciclo de tratamiento cuesta unos 15 dólares. No está aprobado para su uso en los EE. UU.

Pero el medicamento está teniendo otro aspecto como una forma económica de ayudar a dejar de fumar. El ingrediente activo, citisinapuede ser particularmente atractivo en los países en desarrollo donde las tasas de tabaquismo son altas y las terapias alternativas, como los chicles y los parches de nicotina, cuestan mucho.

Tabex superó a un placebo en ayudar a las personas a abstenerse de fumar hasta un año después de dejar de tomar el medicamento, según resultados en lo último Revista de medicina de Nueva Inglaterra

los estudiarrealizado en Polonia, encontró que el 8,4 por ciento de las personas que tomaron la droga no habían fumado durante 12 meses en comparación con el 2,4 por ciento de los que tomaron una pastilla ficticia.

Esos resultados muestran que la píldora no es exactamente mágica cuando se trata de ayudar a las personas a dejar de fumar. Estudios de Chantixuna píldora de Pfizer que funciona de la misma manera, mostró tasas de abstinencia más altas, alrededor del 20 por ciento, un año después de comenzar un tratamiento de tres meses.

Los efectos secundarios psiquiátricos, incluidos los pensamientos suicidas y la hostilidad, han sido reportado con Chantixque ahora lleva una advertencia de seguridad en la popa.

En el estudio de Tabex, los efectos secundarios más comunes fueron náuseas y dolor de estómago. Los eventos psiquiátricos se informaron más en alrededor del 4,6 por ciento de las personas que tomaban el medicamento frente a alrededor del 3,2 por ciento de las que tomaban el placebo, una diferencia que no fue significativa.

Pero el estudio, como señalan los autores, no fue lo suficientemente grande (solo 740 personas) para detectar efectos secundarios poco comunes. La investigación fue financiada por el Instituto Nacional de Investigación de Prevención del Reino Unido.

Noticias de Bloomberg informes Extab Corp. ha licenciado los derechos globales de Tabex y está realizando pruebas clínicas para cumplir con los estándares de los reguladores occidentales.

Origen: https://news.google.com/__i/rss/rd/articles/CBMieWh0dHBzOi8vd3d3Lm5wci5vcmcvc2VjdGlvbnMvaGVhbHRoLXNob3RzLzIwMTEvMDkvMjkvMTQwOTE1MjkwL2dsb2JhbC1hbWJpdGlvbnMtZm9yLWEtYnVsZ2FyaWFuLXBpbGwtdG8taGVscC1zbW9rZXJzLXF1aXTSAQA?oc=5&rand=474