Comienza a cotizar en NASDAQ Capital Market el 3 de agosto de 2017 Bajo el símbolo de cotización “ACHV”
BOTHELL, Lavado. y Vancouver, Columbia Británica, 1 de agosto de 2017 /PRNewswire/ — Achieve Life Sciences, Inc. (NASDAQ: ACHV) anunció hoy el cierre de su fusión previamente anunciada con OncoGenex Pharmaceuticals, como resultado de la cual los accionistas de Achieve se han convertido en los accionistas mayoritarios de OncoGenex. OncoGenex pasó a llamarse Achieve Life Sciences y las operaciones y los empleados de OncoGenex y Achieve se combinaron para continuar como una compañía para dejar de fumar totalmente integrada en la última etapa.
Achieve Life Sciences seguirá teniendo su sede en Bothell, Washington con sus operaciones existentes en Vancouver, BCy se centra en el desarrollo clínico y comercial de la citisina, un agonista parcial selectivo de los receptores de nicotina actualmente en etapa avanzada de desarrollo para dejar de fumar.
La citisina es un tratamiento establecido para dejar de fumar que ha sido aprobado y comercializado en Central y Europa del Este por más de 15 años. Se estima que más de 20 millones de personas han usado citisina para ayudar a combatir la adicción a la nicotina, incluidos aproximadamente 2000 pacientes en ensayos clínicos de fase 3 realizados en Europa y Nueva Zelanda. Achieve espera comenzar un ensayo de fase 3 a gran escala, controlado con placebo, de citisina en los Estados Unidos dentro del primer semestre de 2018.
“La citisina es un fármaco de importancia para la salud pública mundial y la transición de Achieve a los mercados públicos es un paso fundamental para avanzar en nuestro programa de desarrollo”, comentó rick stewart, presidente y director ejecutivo de Achieve Life Science. “Con nuestros recursos combinados y el extraordinario nivel de colaboración entre los equipos, creemos que ahora estamos bien posicionados para ejecutar nuestros planes para presentar una nueva opción de tratamiento para las personas que luchan contra la adicción a la nicotina”.
Dos estudios clínicos a gran escala de citisina, con resultados favorables, han sido completados con éxito por terceros. El ensayo TASC fue un ensayo doble ciego controlado con placebo de 740 pacientes concebido por el profesor roberto oeste en University College London y financiado por la Iniciativa Nacional de Investigación de Prevención del Reino Unido. El ensayo CASCAID fue un ensayo de no inferioridad, simple ciego, de 1.310 pacientes que comparó la citisina con la terapia de reemplazo de nicotina (TRN). El ensayo CASCAID fue concebido por el Dr. natalia caminanteInstituto Nacional de Innovación en Salud, Universidad de Auckland y financiado por el Health Research Council of Nueva Zelanda.
Inmediatamente antes de la realización de la fusión, en 1 de agosto de 2017, se hizo efectiva una división inversa de acciones de 1 por 11 de las acciones ordinarias de la compañía. Tras la fusión y la división inversa de acciones de sus acciones ordinarias en circulación, Achieve tiene aproximadamente 10,9 millones de acciones ordinarias en circulación. Las acciones ordinarias de la empresa comenzarán a cotizar en el mercado de capitales de NASDAQ sobre la base de una división de acciones posterior a la inversa con el nombre Achieve Life Sciences, Inc. y el símbolo “ACHV” en 3 de agosto de 2017.
Acerca de Achieve y Citisina
Achieve está desarrollando citisina como una ayuda para dejar de fumar. La citisina es un alcaloide de origen vegetal con una alta afinidad de unión al receptor nicotínico de acetilcolina. Es un tratamiento establecido para dejar de fumar que ha sido aprobado y comercializado en Central y Europa del Este por más de 15 años. Se estima que más de 20 millones de personas han usado citisina para ayudar a combatir la adicción a la nicotina, incluidos aproximadamente 2000 pacientes en ensayos clínicos de fase 3 realizados en Europa y Nueva Zelanda. El enfoque de Achieve es abordar la epidemia mundial de salud del tabaquismo, que actualmente es la principal causa de muerte prevenible y es responsable de que casi seis millones de personas pierdan la vida anualmente en todo el mundo. Se han mantenido conversaciones con la FDA y una agencia reguladora europea para determinar la vía clínica y reglamentaria para hacer que la citisina esté ampliamente disponible.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de las disposiciones de “puerto seguro” de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, incluidas, entre otras, declaraciones sobre el desarrollo y los beneficios potenciales de la citisina y la capacidad de Achieve para ejecutar en sus planes de negocios. Todas las declaraciones que no sean declaraciones de hechos históricos son declaraciones que podrían considerarse declaraciones a futuro. Es posible que Achieve no logre realmente sus planes o metas de desarrollo de productos de manera oportuna, o en absoluto, o que de otro modo lleve a cabo las intenciones o cumpla con las expectativas o proyecciones divulgadas en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones se basan en las expectativas y creencias actuales de la gerencia y están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y suposiciones que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas, incluidos, entre otros, los costos operativos posteriores a la fusión. ; el riesgo de que se retrase el inicio del ensayo de Fase 3; el riesgo de que la citisina no reciba la aprobación reglamentaria o no se comercialice con éxito; el riesgo de que los nuevos desarrollos en el panorama competitivo requieran cambios en la estrategia comercial o planes de desarrollo clínico; el riesgo de que la citisina no demuestre los beneficios hipotéticos o esperados; condiciones comerciales y económicas generales; y los demás factores descritos en los factores de riesgo establecidos en la declaración final de poder/prospecto/declaración de información presentada ante la Comisión de Bolsa y Valores el 13 de junio de 2017 y otros en informes presentados periódicamente ante la Comisión de Bolsa y Valores. Achieve no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en este documento o de reflejar eventos o circunstancias que ocurran después de la fecha del presente, salvo que lo exija la ley aplicable.
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Baya Hershel
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(415) 375-3340 ext. 1
FUENTE OncoGenex Pharmaceuticals, Inc.