La citisina demostró tasas de abstinencia superiores en comparación con la terapia de reemplazo de nicotina
SEATTLE, Washington y VANCOUVER, Columbia Británica, 18 de septiembre de 2018 / PRNewswire / – Logra Ciencias de la vida, Inc. (NASDAQ: ACHV), una compañía farmacéutica en etapa clínica comprometida con el desarrollo y la comercialización global de citisina para dejar de fumar, anunció hoy la publicación de nuevos datos de citisina de un estudio observacional independiente en el International Journal of Drug Policy.
El estudio observacional comparó la eficacia de la terapia de reemplazo de citisina y nicotina (NRT) como ayuda para dejar de fumar en la Federación de Rusia. La evaluación de 301 sujetos que habían usado citisina o NRT determinó que los fumadores del grupo de citisina tenían aproximadamente tres veces más probabilidades de lograr una abstinencia de 90 días en comparación con los que intentaron dejar de fumar con NRT (p = 0,011). Como se demostró en estudios previos de citisina, las tasas de abstinencia más altas se observaron en sujetos que también recibieron apoyo y asesoramiento conductual para dejar de fumar. Se encontró que la citisina se tolera bien. Los autores concluyeron que los hallazgos apoyan la evidencia de ensayos previos que indican que la citisina es superior a la NRT para lograr la abstinencia a corto y largo plazo y debe considerarse un tratamiento farmacológico de primera línea para dejar de fumar.
Rick Stewart, presidente y director ejecutivo de Achieve Life Sciences, comentó: “Estos datos proporcionan más pruebas del mundo real sobre el importante papel que puede desempeñar la citisina para ayudar a los fumadores a dejar de fumar. La citisina ha estado disponible comercialmente en numerosos países de Europa central y oriental durante décadas. y nuestra misión es convertirlo en una opción de tratamiento disponible a nivel mundial para las personas que luchan contra la adicción a la nicotina “.
El articulo completo “La eficacia de la citisina frente al tratamiento de reemplazo de nicotina para dejar de fumar en la Federación de Rusia” se puede acceder visitando https://www.ijdp.org/article/S0955-3959(18)30161-0/fulltext.
Sobre el estudio
Los datos del estudio se obtuvieron de la Encuesta mundial rusa sobre el tabaquismo en adultos de 2009 de más de 11.000 personas. El estudio observacional utilizó datos transversales para comparar las tasas de abstinencia del tabaquismo autoinformadas en 30 y 90 días de fumadores que usaban citisina o NRT como ayuda para dejar de fumar. Este análisis evaluó a 301 sujetos, incluidos 88 en el brazo de citisina y 186 en el brazo de NRT. Los sujetos que utilizaron métodos combinados o farmacoterapia en el año anterior no se incluyeron en el análisis.
Acerca de Achieve & Cytisine
El objetivo de Achieve es abordar la epidemia mundial de salud del tabaquismo mediante el desarrollo y la comercialización de citisina. El consumo de tabaco es actualmente la principal causa de muerte evitable y es responsable de casi seis millones de muertes anuales en todo el mundo.1. Se estima que el 28,6% de todas las muertes por cáncer en los EE. UU. Son atribuibles al tabaquismo.2.
La citisina es un alcaloide de origen vegetal con una alta afinidad de unión al receptor nicotínico de acetilcolina. Se han completado con éxito dos estudios clínicos de fase 3 a gran escala de citisina, con resultados favorables, en más de 2.000 pacientes. El ensayo TASC fue un ensayo doble ciego controlado con placebo para 740 pacientes concebido por el profesor Robert West en el University College de Londres y financiado por la Iniciativa Nacional de Investigación en Prevención del Reino Unido. El ensayo CASCAID fue un ensayo de no inferioridad, simple ciego, de 1.310 pacientes que comparó la citisina con la terapia de reemplazo de nicotina (NRT). El ensayo CASCAID fue concebido por la Dra. Natalie Walker, del Instituto Nacional de Innovación en Salud de la Universidad de Auckland y financiado por el Consejo de Investigación en Salud de Nueva Zelanda. Ambos ensayos se publicaron en el New England Journal of Medicine.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas dentro del significado de las disposiciones de “puerto seguro” de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, incluidas, entre otras, declaraciones sobre el momento del desarrollo clínico de la citisina, el tamaño potencial del mercado para citisina y los posibles beneficios de la citisina. Todas las declaraciones que no sean declaraciones de hechos históricos son declaraciones que podrían considerarse declaraciones a futuro. Es posible que Achieve no logre sus planes o metas de desarrollo de productos de manera oportuna, si es que lo hace, o no lleve a cabo sus intenciones o cumpla con sus expectativas o proyecciones reveladas en estas declaraciones prospectivas. Estas declaraciones se basan en las expectativas y creencias actuales de la gerencia y están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y suposiciones que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas, incluido, entre otros, el riesgo de que la citisina pueda no demostrar los beneficios hipotetizados o esperados; el riesgo de que Achieve no pueda obtener financiamiento adicional para financiar el desarrollo de citisina; el riesgo de que la citisina no reciba la aprobación reglamentaria o no se comercialice con éxito; el riesgo de que los nuevos desarrollos en el panorama para dejar de fumar requieran cambios en la estrategia comercial o los planes de desarrollo clínico; el riesgo de que la propiedad intelectual de Achieve no esté adecuadamente protegida; condiciones comerciales y económicas generales; y los otros factores descritos en los factores de riesgo establecidos en las presentaciones de Achieve ante la Comisión de Bolsa y Valores de vez en cuando, incluidos los Informes Anuales de Achieve en el Formulario 10-K y los Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q. Achieve no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas contenidas en este documento o de reflejar eventos o circunstancias que ocurran después de la fecha del presente, salvo que sea requerido por la ley aplicable.
Conseguir contacto
Jason Wong
jwong@bplifescience.com
(415) 375-3340 ext. 4
1 Organización Mundial de la Salud. Informe de la OMS sobre la epidemia mundial de tabaquismo, 2011, Ginebra: Organización Mundial de la Salud, 2011.
2 Annals of Epidemiology, Volumen 25, Número 3, 179-182.e1
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FUENTE Achieve Life Sciences, Inc.
Códigos de empresa: NASDAQ-PEQUEÑO: ACHV