Synthese, Eigenschaften und räumliche Struktur von 4-[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl]Cytisin

Dieser Artikel hat die Synthese eines neuen Derivats des bekannten Alkaloids Cytisin untersucht, das in den Samen von Pflanzen von Cytisus laburnum L. und Thermopsis lanceolata R.Br., beide aus der Familie der Lugiminosae, enthalten ist. Die neue Verbindung wurde aus zwei biologisch aktiven Verbindungen wie Isoxazol und Cytisin gewonnen. Es wurde gezeigt, dass die Reaktion zu dem einstufigen Verfahren unter sehr milden Bedingungen führte, um 4-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl]Cytisin. Diese Klasse von Verbindungen ist vielversprechend, um die neuen biologisch aktiven Verbindungen zu erhalten. Dieser Artikel hat im Detail eine Struktur mit der Verwendung von untersucht ¹Hand ¹³C-NMR- und zweidimensionale NMR-Spektroskopie von COSY (¹H-¹H), HMQC (¹H-¹³C) und HMBC (¹H-¹³C). Als Ergebnis sollten die homo- und heteronuklearen Spin-Spin-Kopplungen hergestellt werden. Die Röntgenbeugungsanalyse hat die räumliche Struktur eines neuen Derivats auf Basis des Cytisin-Alkaloids bestimmt. Daher wurde seine hämorheologische Aktivität untersucht.