SEATTLE und Vancouver, British Columbia, 23. Mai 2018 / PRNewswire / – Erreichen Sie Life Sciences, Inc. (NASDAQ: ACHV), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, das sich für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von Cytisin zur Raucherentwöhnung einsetzt, gab heute einen umgekehrten Aktiensplit seiner Stammaktien im Verhältnis 1 zu 10 bekannt. Der umgekehrte Aktiensplit wird am wirksam 23. Mai 2018und die Aktien werden am Nasdaq Capital Market unter dem bestehenden Handelssymbol „ACHV“ des Unternehmens zum Marktstart am auf Split-bereinigter Basis gehandelt 24. Mai 2018. Die neue CUSIP-Nummer nach dem Aktiensplit lautet 004468203.
Zum Zeitpunkt des Inkrafttretens des umgekehrten Aktiensplits werden alle zehn ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien der Gesellschaft automatisch kombiniert und in eine ausgegebene und ausstehende Stammaktie umgegliedert. Der umgekehrte Aktiensplit hat keine Auswirkungen auf den Anteil der Anteilseigner an den Stammaktien des Unternehmens, ändert den Nennwert der Stammaktien des Unternehmens nicht und ändert weder das Stimmrecht noch andere Bedingungen der Stammaktien.
Der umgekehrte Aktiensplit wurde von den Aktionären von Achieve auf der jährlichen Hauptversammlung der Gesellschaft genehmigt 22. Mai 2018. Weitere Informationen zum Aktiensplit in umgekehrter Reihenfolge, zu anderen Angelegenheiten, über die abgestimmt wurde, und zu den zertifizierten Abstimmungsergebnissen finden Sie in dem heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) eingereichten Formular 8-K.
Über Achieve & Cytisine
Der Schwerpunkt von Achieve liegt auf der Bekämpfung der globalen Rauchergesundheitsepidemie durch die Entwicklung und Vermarktung von Cytisin. Der Tabakkonsum ist derzeit die häufigste Ursache für vermeidbare Todesfälle und ist weltweit jährlich für fast sechs Millionen Todesfälle verantwortlich1. Es wird geschätzt, dass 28,6% aller Krebstoten in den USA auf das Rauchen von Zigaretten zurückzuführen sind2.
Cytisin ist ein pflanzliches Alkaloid mit einer hohen Bindungsaffinität zum nikotinischen Acetylcholinrezeptor. Zwei frühere groß angelegte klinische Phase-3-Studien zu Cytisin mit günstigen Ergebnissen wurden bei über 2.000 Patienten erfolgreich abgeschlossen. Die TASC-Studie war eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 740 Patienten, die von Professor konzipiert wurde Robert West am University College London und finanziert von der UK National Prevention Research Initiative. Die CASCAID-Studie war eine Einzelblindstudie mit 1.310 Patienten ohne Minderwertigkeit, in der Cytisin mit der Nikotinersatztherapie (NRT) verglichen wurde. Die CASCAID-Studie wurde von Dr. Natalie Walker, Nationales Institut für Gesundheitsinnovation, Universität Auckland und finanziert vom Health Research Council of Neuseeland. Beide Studien wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der „Safe Harbor“ -Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zum Zeitpunkt des Aktiensplits und den potenziellen Vorteilen von Cytisin . Alle Aussagen außer Aussagen über historische Tatsachen sind Aussagen, die als zukunftsgerichtete Aussagen angesehen werden können. Achieve erreicht seine Pläne oder Produktentwicklungsziele möglicherweise nicht rechtzeitig, wenn überhaupt, oder führt seine Absichten auf andere Weise aus oder erfüllt seine Erwartungen oder Prognosen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen offenbart sind. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Überzeugungen des Managements und unterliegen einer Reihe von Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, einschließlich unter anderem des Risikos, dass das Gegenteil der Fall ist Aktiensplit hat möglicherweise nicht die beabsichtigten Vorteile; das Risiko, dass Cytisin möglicherweise nicht den hypothetischen oder erwarteten Nutzen aufweist; das Risiko, dass Achieve möglicherweise keine zusätzliche Finanzierung zur Finanzierung der Entwicklung von Cytisin erhalten kann; das Risiko, dass Cytisin keine behördliche Genehmigung erhält oder erfolgreich vermarktet wird; das Risiko, dass neue Entwicklungen in der Raucherentwöhnungslandschaft Änderungen in der Geschäftsstrategie oder in den klinischen Entwicklungsplänen erfordern; das Risiko, dass das geistige Eigentum von Achieve möglicherweise nicht angemessen geschützt wird; allgemeine geschäftliche und wirtschaftliche Bedingungen; und die anderen Faktoren, die in den Risikofaktoren beschrieben sind, die in den von Zeit zu Zeit bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen von Achieve aufgeführt sind, einschließlich der Jahresberichte von Achieve auf Formblatt 10-K und der Quartalsberichte auf Formblatt 10-Q. Achieve übernimmt keine Verpflichtung, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieses Dokuments eintreten, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
1 Weltgesundheitsorganisation. WHO-Bericht über die globale Tabakepidemie, 2011, Genf: Weltgesundheitsorganisation, 2011.
2 Annals of Epidemiology, Band 25, Ausgabe 3, 179 – 182.e1
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