Cytisin zeigte im Vergleich zur Nikotinersatztherapie überlegene Abstinenzraten
SEATTLE, Wash. Und VANCOUVER, British Columbia, 18. September 2018 / PRNewswire / – Erreichen Sie Life Sciences, Inc. (NASDAQ: ACHV), ein Pharmaunternehmen im klinischen Stadium, das sich für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von Cytisin zur Raucherentwöhnung einsetzt, gab heute die Veröffentlichung neuer Cytisin-Daten aus einer unabhängigen Beobachtungsstudie im International Journal of Drug Policy bekannt.
In der Beobachtungsstudie wurde die Wirksamkeit der Cytisin- und Nikotinersatztherapie (NRT) als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung in der Russischen Föderation verglichen. Die Auswertung von 301 Probanden, die entweder Cytisin oder NRT angewendet hatten, ergab, dass Raucher in der Cytisin-Gruppe ungefähr dreimal häufiger eine 90-Tage-Abstinenz erreichten als diejenigen, die versuchten, mit NRT aufzuhören (p = 0,011). Wie in früheren Cytisin-Studien gezeigt wurde, wurden die höchsten Abstinenzraten bei Probanden beobachtet, die auch Unterstützung und Beratung zur Raucherentwöhnung erhielten. Cytisin erwies sich als gut verträglich. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass die Ergebnisse frühere Studienergebnisse stützen, die darauf hinweisen, dass Cytisin NRT überlegen ist, um kurz- und langfristige Abstinenz zu erreichen, und als pharmakologische Erstbehandlung zur Raucherentwöhnung angesehen werden sollte.
Rick Stewart, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Achieve Life Sciences, kommentierte: „Diese Daten liefern weitere reale Belege für die wichtige Rolle, die Cytisin bei der Raucherentwöhnung spielen kann. Cytisin ist seit Jahrzehnten in zahlreichen Ländern Mittel- und Osteuropas im Handel erhältlich und unsere Mission ist es, es zu einer weltweit verfügbaren Behandlungsoption für Menschen zu machen, die gegen Nikotinsucht kämpfen. „
Der vollständige Artikel „Die Wirksamkeit von Cytisin im Vergleich zur Nikotinersatzbehandlung zur Raucherentwöhnung in der Russischen Föderation“ kann durch Besuch zugegriffen werden https://www.ijdp.org/article/S0955-3959(18)30161-0/fulltext.
Über die Studie
Die Studiendaten stammen aus der russischen globalen Tabakumfrage für Erwachsene von 2009 unter mehr als 11.000 Personen. In der Beobachtungsstudie wurden Querschnittsdaten verwendet, um die selbst berichteten 30-Tage- und 90-Tage-Abstinenzraten von Rauchern zu vergleichen, die entweder Cytisin oder NRT als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung verwendeten. Diese Analyse bewertete 301 Probanden, darunter 88 im Cytisin-Arm und 186 im NRT-Arm. Probanden, die im Vorjahr Kombinationsmethoden oder Pharmakotherapie angewendet hatten, wurden nicht in die Analyse einbezogen.
Über Achieve & Cytisine
Der Schwerpunkt von Achieve liegt auf der Bekämpfung der globalen Rauchergesundheitsepidemie durch die Entwicklung und Vermarktung von Cytisin. Der Tabakkonsum ist derzeit die häufigste Ursache für vermeidbare Todesfälle und weltweit jährlich für fast sechs Millionen Todesfälle verantwortlich1. Es wird geschätzt, dass 28,6% aller Krebstoten in den USA auf das Rauchen von Zigaretten zurückzuführen sind2.
Cytisin ist ein pflanzliches Alkaloid mit einer hohen Bindungsaffinität zum nikotinischen Acetylcholinrezeptor. Zwei frühere groß angelegte klinische Phase-3-Studien zu Cytisin mit günstigen Ergebnissen wurden bei über 2.000 Patienten erfolgreich abgeschlossen. Die TASC-Studie war eine placebokontrollierte Doppelblindstudie mit 740 Patienten, die von Professor Robert West am University College London konzipiert und von der britischen National Prevention Research Initiative finanziert wurde. Die CASCAID-Studie war eine Einzelblindstudie mit 1.310 Patienten ohne Minderwertigkeit, in der Cytisin mit der Nikotinersatztherapie (NRT) verglichen wurde. Die CASCAID-Studie wurde von Dr. Natalie Walker, Nationales Institut für Gesundheitsinnovation, Universität Auckland, konzipiert und vom neuseeländischen Gesundheitsforschungsrat finanziert. Beide Studien wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der „Safe Harbor“ -Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen zum Zeitpunkt der klinischen Entwicklung von Cytisin, der potenziellen Marktgröße für Cytisin und die potenziellen Vorteile von Cytisin. Alle Aussagen außer Aussagen über historische Tatsachen sind Aussagen, die als zukunftsgerichtete Aussagen angesehen werden können. Achieve erreicht seine Pläne oder Produktentwicklungsziele möglicherweise nicht rechtzeitig, wenn überhaupt, oder führt seine Absichten auf andere Weise aus oder erfüllt seine Erwartungen oder Prognosen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen offenbart sind. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Überzeugungen des Managements und unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, einschließlich unter anderem des Risikos, dass Cytisin besteht den hypothetischen oder erwarteten Nutzen nicht nachweisen; das Risiko, dass Achieve möglicherweise keine zusätzliche Finanzierung zur Finanzierung der Entwicklung von Cytisin erhalten kann; das Risiko, dass Cytisin keine behördliche Genehmigung erhält oder erfolgreich vermarktet wird; das Risiko, dass neue Entwicklungen in der Raucherentwöhnungslandschaft Änderungen in der Geschäftsstrategie oder in den klinischen Entwicklungsplänen erfordern; das Risiko, dass das geistige Eigentum von Achieve möglicherweise nicht angemessen geschützt wird; allgemeine geschäftliche und wirtschaftliche Bedingungen; und die anderen Faktoren, die in den Risikofaktoren beschrieben sind, die in den von Zeit zu Zeit bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen von Achieve aufgeführt sind, einschließlich der Jahresberichte von Achieve auf Formblatt 10-K und der Quartalsberichte auf Formblatt 10-Q. Achieve übernimmt keine Verpflichtung, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieses Dokuments eintreten, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
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Jason Wong
jwong@bplifescience.com
(415) 375-3340 ext. 4
1 Weltgesundheitsorganisation. WHO-Bericht über die globale Tabakepidemie, 2011, Genf: Weltgesundheitsorganisation, 2011.
2 Annals of Epidemiology, Band 25, Ausgabe 3, 179 – 182.e1
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